Генетика. Среда. Нозоды.

«У меня и мама, и бабушка этим болели, так что у меня тоже может быть такое»

«Ой, у нас в семье у всех так, это наследственное»

«Боюсь сойти с ума, потому что мой дедушка и его сестра имели психиатрический диагноз»

🤔 Так ли сильно на самом деле влияет генетика?

Я согласна с утверждением Роберта Сапольского*, что на нас влияют два фактора: генетика и среда, в которой мы находимся. И они неразделимы. В одной из своих лекций он рассказывает об исследовании ученого из Гарварда, Сеймура Кети, проведенного на основе данных, полученных в Скандинавии на протяжении длительного времени в 60–70 годах прошлого века.

Итак, суть исследования.

Собрали данные о приемных детях, усыновленных в течение очень длительного временного периода, которым был поставлен диагноз шизофрении. Далее нашли всю медицинскую информацию об их биологических родителях, выявив все случаи шизофрении в этой выборке. Приемные семьи тоже были разными, в некоторых из них один из родителей, либо оба также имели диагноз шизофрении. Сегодня такое внедрение в личные данные было бы невозможно провести, как крайне неэтичное и нарушающее право приватности, но в те далекие годы оно оказалось вполне допустимым, так что можно считать это исследование феноменальным и неповторимым!

Результаты:

✅ Если ребенок, не отягощенный наследственностью, связанной с шизофренией, рос в семье с психически здоровыми приемными родителями, то риск развития у него шизофрении составлял 1% – как и в целом в популяции.

✅ Если хотя бы один из приемных родителей страдал шизофренией, то риск возрастал до 3%.

✅ Если ребенок рос в семье, где ни один из приемных родителей не был болен шизофренией, но он сам имел генетическую предрасположенность к её развитию, то риск вырастал до 9% – эта цифра в какой–то момент дала право утверждать, что генетическая составляющая играет главную роль, ведь риск вырос значительно!

✅ Но если ребенок и сам имел генетическую предрасположенность, и плюс к этому воспитывался в приемной семье, где хотя бы один из родителей имел такое заболевание, то риск увеличивался аж до 17%.

❓ Что же значат эти 17%?

А это значит, что влияние генетики и окружения не суммируются, а действуют в синергии, и окружение колоссально усиливает итоговый результат вероятности заболеть!

Как создать ребенку такую окружающую среду, которая минимизирует риск возникновения генетического заболевания, – это отдельный вопрос. 

Я могу привести в качестве примера возникновение онкологических заболеваний. Провоцирующим фактором их развития является стремление к совершенству. Во всем должен быть порядок, делать все нужно правильно, доводить работу до идеального состояния, только самая высокая оценка в школе, только незаменимый работник, только лучшая дочь и т.п. 😇

Иногда доходит до того, что все ручки у чашек на полке должны быть развернуты строго на север – я не шучу! 🤯

Способом изменения в этом случае является воспитание ребенка без чувства вины за его несовершенство – в поступках, в мыслях, во внешности и прочем. Оценка 99 ничем не хуже оценки 100! Это прекрасный результат, за который следует похвалить, а не вздыхать “ну что ж ты… Не дотянул опять”.

👪 Ребенок, который растет в семье, где много онкологии, может получить её, если его будут подавлять и прививать ему чувство вины за не существующие в объективной реальности “несовершенства”.

Это – влияние окружения, а не генетики.

А в совокупности эти факторы – генетическая предрасположенность плюс определенное поведение тех, кто воспитывает – могут повысить вероятность заболевания. Поэтому важно изменить привычный уклад в семье, снизить требования к ребенку и начать чаще его поощрять за достижения. 

Совет “изменить уклад в семье” звучит просто, но выполнить его в реальности часто оказывается очень сложно, а иногда и не под силу вообще. Потому что для того, чтобы это сделать, необходимо поменять свое мировоззрение, личное восприятие жизни и происходящих в ней событий. Именно с решением этой проблемы может помочь гомеопатия – она позволит измениться мягко, естественно, без контроля за своими мыслями и поведением, а значит – уменьшить влияние генетической предрасположенности. С этой целью в гомеопатии используются нозоды.

📍 Например, нозод Carcinosinum может быть применен в случае, когда в семье много заболеваний онкологией и сахарным диабетом. Его также используют и в запутанных случаях, когда болезнь могла быть спровоцирована большим количеством лекарств, перенесенных операций. Этот препарат “наводит порядок” – распределяет проблемы по уровням таким образом, что становится понятно, что следует лечить в начале. Это миазм перфекционистов.

📍 Нозод Medorrhinum – когда в семейном анамнезе наблюдается гонорея. Как правило, люди не знают о том, что у кого-то из предков была гонорея, но этот факт можно предположить по ряду других свидетельств, например, когда в семье есть несколько случаев ранней смерти мужчин (до 50 лет) от сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт, инсульт). Людей этого миазма можно обозначить словами “ещё, ещё, ещё!” – им всегда всего мало. Ещё что-то сделать, ещё куда-то поехать, ещё что-то увидеть, и так – во всём. Они часто спят на животе. А в их анамнезе можно обнаружить склонность к новообразованиям: бородавкам, папилломам, родинкам и т.д.

📍 Нозод Tuberculinum – если присутствует туберкулез в анамнезе семьи. На мысль об этом миазме может навести склонность к частым воспалениям лёгких, желание путешествовать, особенно по горам (“Лучше гор могут быть только горы”), особенности телосложения – высокие и худые люди. А также на этот миазм может указывать сильная реакция на манту.

📍 Нозод Syphylinum – когда был сифилис у кого-то из предков. Это тоже можно предположить, проанализировав болезни из семейного анамнеза, например, сложные в излечении язвы, некрозы, лишение каких-то органов не вследствие травм, а по причине их разрушения. Любые длительные процессы гниения и разрушения, напоминающие течение самого сифилиса, являются признаком наличия сифилитического миазма.

Есть и другие нозоды, я перечислила наиболее «яркие».

Таким образом, гомеопатия позволяет уменьшить риск от генетически обусловленных заболеваний.

* Роберт Моррис Сапольски (англ. Robert Morris Sapolsky; род. 6 апреля 1957 года) — американский нейроэндокринолог, профессор биологии, неврологии и нейрохирургии в Стэнфордском университете, исследователь и автор книг.

🟠 Подписка на новостную почтовую рассылку о здоровье, гомеопатии и о жизни в целом: https://ru.valentinaglik.com/news-letter-registration 

🟠 Мой канал в Telegram: https://t.me/vg_homeopathy_il 

🟠 Мой аккаунт на Facebook: https://www.facebook.com/vgHomeopathy 

🟠 Мой аккаунт в Instagram: https://www.instagram.com/glikvalentina/